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Explorez notre gamme de vidéos et d’outils conçus pour vous aider à mieux comprendre ce qu’est le psoriasis pustuleux généralisé (PPG).
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[Consultant, conférencier, investigateur : Abbvie, Lilly, Novartis, Janssen, Regeneron, Sanofi, Sun Pharma, UCB; Consultant, investigateur : Dermira, Arcutis; Investigateur : Merck, Pfizer, Sandoz, MC2 Therapeutics, Verrica Pharmaceuticals et consultant : BI, BMS]
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[Dr. Crowley] Cette présentation est commanditée par Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporée, et ne donne pas droit à des crédits de formation continue. J'ai reçu une rémunération conforme à une juste valeur marchande pour cette présentation. Voici mes divulgations.
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Qu'est-ce que le PPG?
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Le psoriasis pustuleux généralisé, ou PPG, est une maladie cutanée neutrophilique, rare, qui est caractérisée par des poussées d'éruptions de pustules stériles, visibles sur le plan macroscopique partout sur le corps et par une peau érythémateuse pouvant être accompagnée ou non d'inflammation systémique.
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La maladie se déclare en moyenne vers l'âge de 40 ans et dans la majorité des études, il y a presque deux fois plus de femmes affectées par le PPG que d'hommes.
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Il existe de nombreux déclencheurs du PPG, y compris les infections des voies respiratoires supérieures, le retrait soudain de stéroïdes, certains médicaments, le stress, les infections, l'exposition à la lumière du soleil et la grossesse.
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Diverses comorbidités ont été associées au PPG, dont des comorbidités métaboliques comme l'hypertension, l'hyperlipidémie et le diabète sucré, ainsi que des comorbidités hépatiques, dont la maladie du foie gras, et des comorbidités cardiovasculaires comme la cardiopathie ischémique
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Le diagnostic différentiel du PPG peut inclure plusieurs autres maladies cutanées pustuleuses.
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En quoi le PPG est-il différent du psoriasis en plaques?
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Les manifestations cliniques du PPG peuvent varier, mais comprennent des symptômes cutanés comme la douleur, les démangeaisons et une sensation de brûlure, ainsi que des signes et symptômes systémiques
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comme la fièvre, l'enflure, un malaise, une douleur articulaire, des maux de tête et une leucocytose.
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Le PPG se distingue également du psoriasis en plaques sur le plan de sa pathogenèse.
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Le PPG se caractérise par une inflammation immunitaire innée et est considéré comme une maladie neutrophilique, alors que le psoriasis en plaques se caractérise par une réponse immunitaire adaptive et est considéré comme une maladie auto-immune.
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Le PPG représente aussi un fardeau pour les patients et peut avoir un impact considérable sur les relations sociales et la santé mentale. La desquamation cutanée, les lésions et les démangeaisons constantes peuvent être une source de stigmatisation sociale pour les patients.
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Qu’est-ce que le PPG?
Le Dr Crowley présente un survol du PPG, ce qui le distingue du psoriasis en plaques et l’impact qu’il a sur la vie des patients.
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[Kate] Lorsque je me réveille et que je pense que j’ai une poussée,
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j’ai l’estomac noué.
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J’ai un sentiment de pessimisme.
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C’est presque comme ressentir du chagrin.
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On se demande ce qui va se passer maintenant. Est-ce que je devrai m’absenter du travail? Pendant combien de temps cette fois-ci?
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Je m’appelle Kate et je suis autiste.
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Je suis handicapée et je suis atteinte de psoriasis pustuleux généralisé.
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[Le psoriasis pustuleux généralisé (PPG) est une maladie rare et permanente.]
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[Les poussées du PPG peuvent survenir souvent et soudainement.]
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Dans mon cas, ça commence par une rougeur.
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Ensuite, ma peau devient super sensible.
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Je ne peux même pas endurer porter des vêtements.
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Une fois j’étais à l’hôpital, et j’avais des démangeaisons
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partout sur les bras et jusqu’à mes mains.
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J’en avais même sur mon visage et mon cuir chevelu.
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C’était la pire démangeaison de toute ma vie.
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Mais si je me grattais, je souffrais le martyre.
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Je me grattais,
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puis je me rendais compte que je grattais une blessure.
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Je suis toujours fatiguée à cause de mon handicap.
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Il faut s’y faire.
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Je me fatigue beaucoup et
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je m’inquiète de tout ce que je dois faire durant la journée,
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des choses que les gens prennent pour acquis dans la vie de tous les jours.
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C’est la réalité pour beaucoup d’entre nous.
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Il y a beaucoup de personnes handicapées et pour nous,
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on ne peut pas s’empêcher d’y penser constamment.
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Je suis parfois très attristée par ce qui se passe dans le monde
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et la seule chose qui compte c’est d’aider les autres.
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J’aime travailler avec les enfants.
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Je peux leur dire à quel point ils sont merveilleux et spéciaux.
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Je suis bibliothécaire depuis longtemps.
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Je peux aider, ce qui me procure toujours du bonheur.
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Je m’occupe d’un site Web pour les enfants dans mes temps libres
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ce qui me donne la chance de faire de belles choses.
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Vous savez, lorsqu’on est handicapé
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on n’a pas le luxe d’être moyen dans son travail.
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Un de mes amis appelle ça la taxe de l’invalidité,
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l’effort supplémentaire qu’il faut mettre dans tout.
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Je pense que les employeurs ont l’impression
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que ça nous empêche de donner notre maximum.
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Mais ce n’est pas le cas, on travaille tellement fort.
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Mais je suis très optimiste maintenant.
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Je dois rester optimiste.
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J’ai réussi à adapter ma vie selon mes besoins de façon différente.
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J’ai de l’argent car je dois subvenir à mes besoins.
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Mais mon travail est ma passion et je me compte très chanceuse.
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J’ai une vie épanouie. Une belle vie.
[Ce n’est pas facile de vivre avec le PPG.]
[Renseignez-vous en visitant le site GPPandMe.ca]
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[Boehringer Ingelheim]
[Reviewed by PAAB]
[© 2025 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée. Tous droits réservés.]
[PC-CA-105507]
Écoutez le témoignage de Kate
Voici Kate, une patiente ayant reçu un diagnostic de PPG. Écoutez Kate partager son expérience avec cette maladie et l’impact qu’elle a sur sa vie au quotidien.
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[Vidéo d’une patiente atteinte de PPG]
[Cette vidéo présente l’expérience personnelle d’une personne aux prises avec le PPG. ]
[PPG=psoriasis pustuleux généralisé.]
[PC-CA-105508F]
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[Diagnostic et parcours]
[Carlie] Le diagnostic a été posé en 2011, ce fût long et épeurant.
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J’ai consulté un dermatologue pour mon problème de peau.
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Je lui ai dit que j’avais du psoriasis et il m’a répondu : « Non, ce n’est pas le cas ».
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Je suis donc
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retournée voir mon rhumatologue parce que j’avais beaucoup de douleur et je ne comprenais pas pourquoi.
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Il ne savait pas vraiment lui non plus jusqu’à ce que je voie un nouveau médecin.
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C’est comme s’il avait eu un éclair de génie et a dit « Ma foi, je pense que je sais ce qui ne va pas.
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Je pense que c’est du PPG. »
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Je pense qu’il reste encore beaucoup
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de chemin à faire pour que les dermatologues comprennent que le psoriasis
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ne se limite pas au psoriasis en plaques et qu’on obtienne l’aide dont on a besoin.
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[Durant et entre les poussées]
J’ai des poussées à quelques mois d’intervalle il me semble. J’ai maintenant une poussée qui persiste
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depuis 6 mois environ car je vis beaucoup de stress.
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Les poussées affectent tous les aspects de mon quotidien.
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Elles m’affectent sur le plan émotif, mental et physique.
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Elles affectent aussi ceux qui m’entourent
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tout autant. Je dois penser aux vêtements que je porte car je saigne souvent.
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Le tissu colle à ma peau.
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Les cicatrices sur mes bras me causent de l’embarras,
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alors j’ai tendance à éviter les relations intimes.
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Les poussées font en sorte que j’éprouve de la fatigue — je suis toujours fatiguée,
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alors j’annule souvent mes plans.
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Les gens ne comprennent pas que soudainement je ne me sente pas bien —
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je peux faire de la fièvre ou devoir aller à l’hôpital.
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Ça fait beaucoup de choses à gérer, à la fois sur le plan mental et physique.
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[Vivre avec le PPG]
Ce que je recommanderais pour prendre en charge le PPG est
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tout d’abord de se reposer. Savoir reconnaître les symptômes. Si vous avez des démangeaisons et une sensation
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de brûlure accompagnées d’ampoules remplies de pus, consultez un médecin. N’attendez pas.
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Ne soyez pas trop dur avec vous-même.
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C’est le conseil le plus important que je puisse donner.
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[Pour en apprendre davantage, visitez PPGetMoi.ca]
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[Boehringer Ingelheim]
[Révisé par le CCPP]
[© 2025 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée. Tous droits réservés.]
Écoutez le témoignage de Carlie
Dans cette vidéo percutante, Carlie partage son cheminement avec le PPG et décrit l’impact qu’a cette maladie sur sa vie au quotidien.
Ressource pour les patients
Aidez vos patients à documenter leurs poussées grâce à l’outil numérique de suivi des symptômes
Téléchargez la version imprimable de notre outil de suivi hebdomadaire des symptômes conçu pour aider les patients à documenter la gravité et l’emplacement de leurs poussées de PPG, ainsi que leur humeur en général. Les patients peuvent également noter tout changement récent à leurs routines/activités qui pourrait les aider à identifier les facteurs déclencheurs possibles.